agent farmacologic nou a demonstrat activitate promitatoare intr-o populatie de pacienti cu cancer metastatic uroteliale.

Acest medicament-enfortumab vedotin (EV, Seattle Genetica), este un conjugat anticorp-medicament. Constând din anticorpi monoclonali care vizează Nektin-4 - antigen exprimat în 97% din cazuri uroteliala cancer - produs are, de asemenea, un conjugat care eliberează agentul și microtubulii distrugerea provocând oprirea ciclului celular și apoptoza. US FDA de droguri Aceasta a observat ca „terapie descoperire» ( «descoperire Terapie desemnare») pentru utilizare în cancerul uroteliale avansat local sau metastatic, care a început progressirvoat în timpul sau după tratamentul cu inhibitori de puncte de control ale sistemului imunitar.

Pentru informații cu privire la modul de a efectua tratamentul cancerului vezicii urinare în Israel, cei mai buni specialiști din țară, lăsați o cerere și vă vom contacta în scurt timp.

medicament Testul a fost efectuat în EV-201 etapa a studiului. Rezultatele oamenii de știință au fost prezentate la reuniunea anuala a American Society of Clinical Oncology.

In timpul raportului, oamenii de știință au observat că „există o nevoie mare nesatisfacuta“ pentru tratamentul pacienților cu cancer urotelial avansat si metastatic. În ciuda faptului că un număr mare de medicamente au fost aprobate pentru tratamentul acestei boli, în ultimii ani, majoritatea pacienților au progresie a cancerului dupa tratament.

Enfortumab-vedotin este primul agent terapeutic care să demonstreze activitate clinică semnificativă în tratamentul oamenilor cu tumori uroteliale progresive după imunoterapie și chimioterapie. El poate deveni un nou standard de ingrijire pentru acesti pacienti.

EV-201 Studiul a fost realizat în două grupuri, dar până în prezent numai din primul grup (128 pacienți cu cancer urotelial) sunt disponibile pentru analiză.

Membrii ca un tratament de prima linie de chimioterapie pe baza de platina a suferit si inhibitorii PD-L1. el a fost numit apoi fortumab-vedotin de 1,25 mg / kg intravenos, la prima, a opta și a 15-a zi a fiecărui curs de 28 de zile. Vârsta medie a participanților a fost de 69 de ani, iar 70% au fost bărbați.

Dintre cei 125 de pacienți care au obținut în final enotumab-vedotin, rata de răspuns la tratament a fost de 44%, 12% din răspuns 32% răspuns complet parțial.

Per total, 84% dintre pacienți au prezentat o reducere semnificativă a dimensiunii tumorii. Valoarea mediană a supraviețuirii fără progresia bolii a fost de 5,8 luni, iar supravietuirea mediana globala - 11,7 luni.

Cele mai frecvente efecte secundare indiferent de severitate au fost oboseala (50%), alopecie (49%), pierderea poftei de mâncare (44%), dispepsie și neuropatie senzorială periferică (40%).

Sursa: https://www.medscape.com/viewarticle/913964

Data publicării: 
Joi șase-06-2019