Oamenii de știință au descoperit o modalitate de a preveni celulele canceroase de a se proteja de chimioterapie. Un nou studiu pe soareci, blocând calea de repararea ADN-ului nu este permis celulele canceroase să supraviețuiască și să devină rezistente la tratament.

Pentru informații cu privire la modul de a efectua tratamentul cancerului în Israel, cei mai buni specialiști din țară, lăsați o cerere și vă vom contacta în scurt timp.

Cercetatorii au efectuat un screening 10.000 de droguri și a găsit un compus care intensifică efectele cisplatinei.

Graham Walker, profesor la Societatea Americana de Cancer de Biologie la MIT (MIT) din Cambridge, este unul dintre cei mai importanti autori de hartie noi.

Intr-un studiu anterior, profesorul Walker a studiat procesul de reparare a ADN-ului, care se bazează celulele canceroase pentru a evita deteriorarea chimioterapie. Acest proces se numește sinteză translezii (TLS).

După cum explica cercetatorii, celulele sanatoase se pot repara în mod normal, ADN-ului, cum ar fi eliminarea deteriorarea ADN-ului.

Cu toate acestea, atunci cand celulele devin canceroase, acestea nu mai pot baza pe sistemul de recuperare normală. In schimb, ei folosesc TLS.

În particular, TLS utilizări specializate ADN polimerază TLS. Polimerazele - enzime care pot face copii ale ADN-ului. ADN-ul convențional ADN polimerază cu precizie replicate dar ADN polimerază pentru a reproduce ADN deteriorat TLS mai puțin precis.

De ce produsele chimice trebuie să îmbunătățească eficiența

Acest „imperfect“ a procesului de replicare ADN-ului, de fapt, conduce la mutatii care fac ca celulele canceroase rezistente la ADN-ul daune viitoare.

„Deoarece aceste ADN-polimerazei TLS este într-adevăr predispus la erori, acestea sunt responsabile pentru aproape toate mutației cauzate de medicamente, cum ar fi cisplatina,“ - explica co-autor al studiului Michael Hemann, un profesor asistent de biologie la MIT.

Cisplatina - un medicament chimioterapeutic care medicii prescriu pentru a trata diferite forme de cancer, inclusiv cancerul de vezică urinară, cap și gât, plămân, ovare și testicule.

Acesta acționează prin interferarea cu repararea ADN-ului, provocând deteriorarea ADN-ului si in cele din urma provocand moartea celulelor canceroase.

Cu toate acestea, celulele canceroase sunt adesea rezistente la cisplatină. De droguri are, de asemenea, multe efecte secundare, cum ar fi probleme renale severe, reacții alergice, scăderea imunității la infecții, tulburări gastrointestinale, sângerare și pierderea auzului.

De aceea, un nou studiu, cercetatorii au stabilit pentru a spori acțiunea medicamentului. „Este bine stabilit faptul că utilizarea acestor chimioterapii avansate, pe care le folosim, în cazul în care nu te vindeca, ei fac conditie mai rau“, - spune Hemann.

„Încercăm să facă un tratament mai bun, și, de asemenea, dorim să vedem tumoarea a fost sensibilă la tratamentul cu doze repetate“, - a adăugat el.

1 medicament de la 10.000 la cisplatină îmbunătățește

Hemann, profesorul Walker si colegii lor au inceput prin a ajunge la unele studii anterioare, au petrecut aproape un deceniu în urmă.

La acel moment au publicat două studii care au rupt aranjamente în TLS. Ei au arătat că pentru cisplatină a lucrat, TLS trebuie să fie rupte.

In special, au constatat că expresia de reducere TLS-polimerazei Rev1 folosind ARNi cisplatina de droguri a făcut mult mai eficiente în combaterea limfom, si cancerul pulmonar intr-un model de șoarece, rezistență pentru a preveni formarea tumorilor recurente.

In noul studiu au efectuat un screening de aproximativ 10.000 de compusi de droguri, care pot perturba procesul TLS.

Ei au găsit în sfârșit un remediu, care este strâns asociat cu Rev1 și nu îi permite să interacționeze cu alte polimeraze și proteinele necesare pentru apariția TLS.

Cercetatorii au testat compusul în asociere cu cisplatină în diferite tipuri de celule canceroase umane si a constatat ca aceasta combinatie a distrus mai multe celule canceroase mult de un medicament chimioterapie.

Mai mult decât atât, celulele canceroase care supravietuiesc sunt mai putin susceptibile de a forma noi mutatii pe care le face rezistente la tratament.

„Deoarece acest nou inhibitor [TLS] are ca scop capacitatea mutagenă a celulelor canceroase de a rezista tratament“ - explica co-autor al studiului si cercetator post-doctoral MIT Nimrat Chatterjee - „aceasta ar putea rezolva problema recurentă a cancerului, atunci cand cancerul continua sa creasca de la noi mutații și împreună constituie o gravă problemă în tratamentul cancerului. "

moartea celulelor canceroase creste Connect“"

Cercetatorii au testat apoi combinatie de droguri intr-un model de melanom mouse-ul pentru celulele canceroase umane si a constatat ca tumorile au scăzut mult mai mult, atunci când sunt tratați cercetatorii combinația lor de medicamente, cisplatină decât unul.

„Această conexiune este întărită și a împiedicat distrugerea mutageneza cisplatina a celulelor, care este ceea ce ne așteptăm de la blocarea această cale.“

Profesorul Graham Walker

In viitor, cercetatorii planul de a studia mecanismele care stau la baza acestei combinații. Ei tind să înceapă testarea pe oameni.

„Acesta este scopul principal al viitorului - pentru a defini contextul în care această terapie combinată ar lucra deosebit de bine“, - spune Hemann.

„Speram ca intelegerea noastra de modul în care acestea funcționează și atunci când lucrează, va coincide cu dezvoltarea clinică a acestor compuși, astfel încât în ​​momentul în care sunt folosite, vom intelege cum trebuie administrat pacientilor lor.“

Sursa: https://www.medicalnewstoday.com/articles/325421.php

Data publicării: 
Luni zece/06/2019