pembrolizumabKeytruda (pembrolizumab) (keytruda, pembrolizumab) Este un FDA Primul anti Aprobat - PD-1 de ingrijire medicament ProteinA blocheaza - receptor de moarte celulară programată - PD-1. Sfat de Tratament Este ACEST numit imunoterapie.

Keytruda - medicament, pentru Prima data aplicat tratamentul melanomului :

  • îngrijirea sa răspândit oală nu fi ȘI indepartate chirurgical (metastazat);
  • Dupa tratamentul cu onu medicament numit ipilimumab, în ​​Cazul în îngrijirea sa dovedit ineficientă Terapia;
  • sunt BRAF tumora gene DACA anormale, BRAF Nu un terapia ADUS inhibitori Rezultatele scontate.

Pană version pembrolizumab prezent pentru a trata utilizat ȘI cum ar fi cancere pulmonare Cancerul, Cancerul de Sân, cancer al vezicii urinare. Constantei mod cu Cercetări efectuat la Privire pembrolizumabom ȘI eficacitatea tratamentului de cancer Alte Tipuri

Nu se Cunoaște în îngrijirea Modul Eficient medicament Sigur ȘI onu keytruda pentru copii de sub 18 ani.

Specialiștii companiei ro.thebestmedic.com spre medicament onu Ofera vanzare imunostimulator pentru Unic de cancer la corectarea patologii.

  • Produsul original de Ofera niveluri ridicate pentru un Tratament obține Rezultatele planificate.
  • Directă cu producătorii Lucrăm ȘI de furnizorii Produse farmaceutice.
  • De INALTA Calitate, inselaciune fără, Preturi rezonabile - Sunt îndeplinite aceste conditii de 100%, prin ContactArea medicale serviciului Nostru.

Nu doriti sa obțineți fals ONU, ro.thebestmedic.com Contactați!

Keytruda de beneficiile în Israel Tratament

  1. De azi Israelul - una Dintre puținele TARI (including SUA), îngrijire Keytruda Este permisă utilizarea de Droguri.
  2. Keytruda utilizate oficial în Israel, Incepand cu 2014 si DIN 2015 fata Parte-Dintr onu "coș de medicamente esențiale", în plus Față de this, centru de israeliene medicale implica version Programul de Studii clinice de Droguri - tot ce a permis Medicilor de la tara pentru un cASTIGA experienta sa version aplicarea.

Rezultatele studiilor de Keytrudy (pembrolizumaba), în tratamentul melanomului

Aprilie 2015 pm principal În publicat Rezultatele Unui studiu comparativ al tratamentului melanomului Stadiu avansat (cu prezența metastazelor) ȘI Keytrudoy Hères (Yervoy). Studiul a implicat mai mult de 800 uchstie patsientov.Odna Treime DIN îngrijire au pacienții Keytruda bisăptămânal LUAT, o Treime - De trei ori pe SAPTAMANA o Treime ȘI DIN rămasă Sunt tratați Pacienti In conformitate cu standardul de Tratament Evoluția strategiei de Yervoy (ipilimumab).

Un an de la 78% începerea studiului de îngrijire Dintre pacienții au Keytruda la LUAT FIECARE ȘI Două saptamani 68%, luând Keytruda La 3 saptamani FIECARE - INCA erau in viata. ACEST LUCRU, cu 58% comparativ DIN de Populația Ervoy Pacienti luând ( ipilimumab). Alte cuvinte Cu, cu tratamentul Keytruda (pembrolizumab) reduce riscul de de la 31% la deces 37% în comparație cu Yervoy (ipilimumab) . ACEASTA o Diferenta semnificativă la condus faptul CĂ studiul a Fost încheiat prematur, IAR lechivshimsya Heresa pacientii Fost continua tratamentul permis Să cu Keytruda. De asemenea, de gravitatea ȘI Numarul Efecte secundare, including Boli inflamatorii intestinale (Colita), au Fost semnificativ mai mici au de îngrijire Printre CEI Keytruda LUAT.

de Keytrudy Rezultatele studiilor (pembrolizumaba), în tratamentul cancerului pulmonar

Conforma studiilor, in Keytruda Tratament (pembrolizumab) un REDUS la 19 semnificativ% tumorii Dintre pacienții cu cancer pulmonarla ONU incipienta Stadiu. Reducerea semnificativă a malignității - la 45% au Fost Dintre Pacienti cu diagnosticați de ONU exces PD-substanta numită L1, cca celulele tumorale pentru o folosesc cu PD-interactiona 1 Proteine. Rezultatele indica faptul de Full Time Nivelul CĂ al tumorilor PD exprimare-L1 pot fi folosite pentru a prezice ingrijire vor pacientii mai bine la Raspunde medicamente cancer ingrijire PD-blocheaza interactiunea 1 / PD-L1.

De pembrolizumab Mecanismul ACTIUNE

Keytruda cu interacționează SISTEMUL imunitar, Ce este naturala CEEA de al organismului Aparare Bolii Împotriva. T ale sistemului Celulele imunitar detectează ȘI Lupta Împotriva infecțiilor Si a tot pe bolilor Corpul, including metastatic melanom.

UNUL Dintre îngrijirea în modurile SISTEMUL T controlează Activitatea celulelor Este de PD-mecanismul 1. ProteinA PD-1 - receptor onu de moarte celulară programată. Unele Celule canceroase Sunt capabile Să subjuge ONU de menținere a Mecanism viabilității. ACEASTA T de celulele opreste un Le Ataca. Deci, sa creasca Cancerul continua si sa se raspandeasca.

Keytruda imunoterapie Este tipul de ingrijire PD-1 blocheaza de Proteine. De AJUTA Droguri pentru o SISTEMUL imunitar fata ce ar trebui CEEA Să Faca - Să identifice Si Sa se ocupe cu Celule anormale. Cu Toate acestea pembrolizumab Capabil Să direcționeze SISTEMUL imunitar vânzare Impotriva propriilor organe ȘI țesuturi ȘI afectează Activitatea cerule. Aceste Probleme grave Devin uneori Foarte și Viața version pericol.

de precauție Masuri

De un Primi inainte cu ajutorul Tratament pembrolizumab Medicamentului TREBUIE Să spuneti medicului Dumneavoastră DACA există Sală:

  • Probleme cu SISTEMUL imunitar: Boala Crohn, Colita ulcerativă, lupus eritematos sistemic;
  • de organe DACA transplantul;
  • o funcționarea necorespunzătoare Sau respirație plămânilor;
  • de Boli ficat Sau Probleme medicale Alte.

Este Necesar Sa se consulte cu specialist ONU în Cazul de îngrijire în pacientul Este gravida Sau intenționați Să rămâneți gravida. Keytruda Capabil de o dăuna copilului în Timpul sarcinii. Femeile oală de îngrijire Ramane gravide TREBUIE Să utilizeze metode eficace de contracepție în Timpul tratamentului de cel ȘI Timp de 4 luni PUTIN dupa ultima pembrolizumaba Doza. ACELASI LUCRU SE Aplică alăptării. Nu se Cunoaște în îngrijirea Modul trece de MATERN version laptele Droguri. Nu Să alăptați în Timpul tratamentului cu keytrudu.

De asemenea, Este importanta Sa se informeze despre Medicul Toate medicamentele de luate pacinet, including ȘI fără prescripție prescripție - vitamin, Suplimente dietetice.

Efecte secundare

În Timpul tratamentului keytruda crasnii Avea consecințe nedorite. -ONU clinica intr studiu, 6% au întrerupt Dintre Pacienti DIN cauza efectelor medicamentul secundare, de îngrijire uf TREBUIE Să mai tratate CAȚ curand Posibil. Ai nevoie sa-i spuneti medicului despre aspectul Dumneavoastră cerule.

adverse grave reacții potențiale

Probleme cu plămânii (pneumonie):

  • de respirație dificultăți;
  • Dureri piept version;
  • Sau apariția vânzare agravarea tusei.

Perturbări intestinale ale tranzitului (colită)

  • Sau diaree Cresterea numărului de scaune;
  • Scaun negru, temporiza, mucus Conține sânge ȘI;
  • abdomen version Dureri.

Probleme hepatice (hepatita):

  • îngălbenirea pielii Si a albului Ochilor;
  • vărsături ȘI greață;
  • durere version DIN Drepte sus cadranul;
  • Urina Închisă la culoare;
  • de pierderea poftei mâncare;
  • echimoze.

Nereguli version hormonal SISTEMUL (tiroida, hipofiza, suprarenale, pancreas)

  • ; lui ale inimii palpitații
  • pierdere version Greutate Sau castig;
  • excesivă transpiratie;
  • de mâncare poftei Sau Sete crescută;
  • Frecventa urinare;
  • Parului pierderea;
  • de senzatie frig;
  • constipație;
  • Modificări de voce;
  • Dureri musculare;
  • Sau lesin amețeală;
  • de cap Dureri persistente Sau Neobisnuite.

Probleme renale, including nefrită ȘI Renala insuficiență. Simptomele inclu ale Modificări numărului ȘI Culoarea urinei.

Anomalii version Activitatea altor Organisme:

  • cutanate erupții;
  • ; lui ale vederii modificari
  • Severa Sau durere la persistentă Full Time Nivelul mușchilor Sau articulațiilor;
  • Severa musculara slăbiciune.

keytrudy intravenoasă reacția crasnii provoca:

  • frisoane ȘI febră;
  • Sau șuierătoare dificultăți respirație;
  • Sau mâncărimi erupții cutanate;
  • amețeli;
  • de lesin senzatie.

Efectele secundare Sunt tratate cu corticosteroizi (Sau Alte) Sau întârzierea întreruperea tratamentului folosind keytruda grave DACA dezvolta complicatii.

Este Posibil Apara Să, de asemenea, reacții adverse FRECVENTE pe SCARA Largă atunci cand se UAI pembrolizumab de Droguri:

  • de senzatie oboseală;
  • tuse;
  • greață;
  • mâncărime;
  • cutanate erupții;
  • de pierderea poftei mâncare;
  • constipație;
  • Dureri articulare;
  • diaree.

Cum Este cu keytruda tratamentul?

Cursul de Tratament pentru Fiecare pacient Este DIFERIT. Determina Numarul de Medicul pe Proceduri cu Baza experienței în medicament un interacțiunea organismului.

Pembrolizumab INTRA version corp de Timp intravenos 30 minute. Acesta Este dat de la obicei FIECARE Prepeleac saptamani. Medicul prescrie teste de sânge pentru a identifica efectele secundare. DACA Nici pacientul Prezinta simptom al ONU, Este importantă pentru un ajutor IMEDIAT medical obține. ACEST LUCRU VA le mai împiedica Să grave. În Timpul tratamentului, pacientul TREBUIE Să mod constant interacționeze cu version Medicul. De asemenea, pentru o îngrijire în Modul afla la pacientul Raspunde Tratament, specialistul efectuează scanarea cu raze ȘI periodica X.

Pembrolizumab promițătoare version de tratamentul cancerului vezică urinară

Keytruda (pembrolizumab) Prezinta Rezultate promițătoare PD-version tratamentul 1 - cancer de vezică urinară Pozitiv, In conformitate cu o nouă Analiză, Societatea Europeana de prezentat de Oncologie Medicala 2014 de Congresul de ani. Au Cercetatorii pe 29 testat medicamentul de participanti, cu pacientiicancer de vezica urinara .

Au 10 Pacienții Primit keytrudy mg la 2 saptamani pentru FIECARE a finaliza raspuns, Bolii Sau progresia toxicitate inacceptabila.

De o urmarire Durata de 11 luni Fost (în 10-13 de muncă Medie) 7 ȘI Pacienti (21%) de o terapie continuat. La 61% au marcat Dintre Pacienti Efecte adverse cu Administrarea Asociate Medicamentului: oboseală, Edem Periferic, greață.

au aratat 24% Rezultatele - la nivel mondial raspuns folosind ca keytrudy% Si 10 monoterapie - complet raspunsul.

  • global Raspuns - 7 (24,1%)
  • Raspuns complet - 3 (10,3%)
  • Raspuns parțial - 4 (13,8%)
  • Boală de STABILA - 4 (13,8%).
  • Cancer Progresia - 14 (48,3%).
  • Nici o evaluare - 4 (13,8%)

6 luni 58% au supraviețuit Dintre cu Pacienti o o supraviețuire Medie de 9,3 Fost luni. Reducerea mărimii tumorii a atins la 64 Fost% studiați Dintre Pacienti.

Pembrolizumab ONU Prezinta Nivel acceptabil de tolerabilitate al Siguranței ȘI ȘI UN efect antitumoral asigură la pacientii cu promitatoare de cancer de vezica urinara avansat.

Keytruda version tratamentul cancerului de Sân

Merck & Co SA Compania program de angajat intr-ONU majore de Studii clinice de îngrijire de Droguri vizeaza consumul Keytruda (pembrolizumab), în tratamentul cancerului de sân .

Compania se confrunta, PD-1 DACA inhibitor al pembrolizumab se crasnii cu Herceptin Switch to la Roches la rezistenta cu cancer la pacientii de san HER2 in exces exprimat.

Testul de Faza Ib / II, intitulat "Panacea" (cancer de Grupul International de Cercetare de san) planificate pentru prima Jumatate a Anului 2015 ani un Fost efectuat cu ajutorul IBCSG si simtit keytrudy asociere si Herceptin, la pacientii cu cancer de san HER2 Pozitiv, în Cazul Ciclu de îngrijire tumorala în răspândirea cu Herceptin ciuda tratamentului.

În studiu au 46 de Fost înregistrate Pacienti, vor Initiale fi cunoscute Rezultatele Pana la mijlocul 2017 Anului, de urmarire se Studiile VA cel mai devreme incheia 2023.

Merck & Co data Preliminare raportat Ib cauzei privind Faza cu cancer de pacientii san triplu negativ. Un ONU în Primit 5 Raspuns 27 gălăgiei (%) 18.5 Dintre pacienții incluși version studiu, Dar mentionate Nu este atins Timpul de reacție, în ciuda duratei de 11 Este tratamentului luni Sau mai mult in Trei Dintre CEI Cinci Membri.

  • global Raspuns - 5 (18,5%)
  • Raspuns complet - 1 (3,7%)
  • Raspuns parțial - 4 (14,8%)
  • de un Bolii stabilizare - 7 (25,9%)
  • Progresia Bolii - 12 (44,4%)
  • Nici o evaluare - 3 (11,1%)

Se efectuează studii (Merck Sharp & Dohme Corp) Pembrolizumab cca pentru monoterapie de san metastatic Cancerul, HER2 negativ. Inceputul a testului pentru luna Fost planificat iunie 2015, la Sfârșitul lunii noiembrie 2019. 200 mg Participanții primesc de la prima Droguri zi intravenos version un CICLU de 3 fiecărui Timp de saptamani la 24 de Pána luni. Participarea la Spitale de Cercetare Israel accepta.

Bristol-Myers Squibb (BMS), de asemenea, un inhibitor al PD-1 teste Opdivo (nivolumab) în Combinatie cu Abraxane Celgene version tratamentul cancerului de sân metastatic, HER2 negativ.